Genetika člověka

Dvěma zdravým rodičům se narodilo dítě postižené fenylketonurií. Je tedy možné říci, že:
1. rodiče jsou oba heterozygoti
2. rodiče jsou oba homozygoti dominantní
3. rodiče jsou oba homozygoti recesivní
4. jeden je homozygot recesivní a druhý heterozygot
Dvěma zdravým rodičům se narodilo dítě postižené fenylketonurií. Jaká je pravděpodobnost, že jejich další dítě bude postiženo stejnou chorobou?
1. 50%
2. 75%
3. 25%
4. riziko nelze vyčíslit
Jestliže dva nepostižení rodiče mají dítě albína, jsou jejich genotypy:
1. Aa x aa
2. Aa x AA
3. aa x aa
4. Aa x Aa
Muž s polydaktilií má zdravou sestru, jejíž manžel je také zdravý. Jaká je pravděpodobnost, že se sestře a jejímu manželovi narodí dítě postižené polydaktilií?
1. 25%
2. 50%
3. nelze stanovit
4. takové riziko není, případně je velmi nízké
Polydaktilie je choroba:
1. autozomálně dominantní
2. autozomálně recesivní
3. multifaktoriální
4. gonozomální
Trizomie:
1. je choroba způsobena mutacemi tří různých chromozomů
2. se projevuje v karyotopu člověka přítomností 47 chromozomů
3. se projevuje v karyotopu člověka přítomností tří sad chromozomů
4. patří ke genovým mutacím
Vyberte, co platí pro triploidii:
1. buňky plodu obsahují 69 chromozomů
2. vyskytuje se u jedinců s nadměrně vyvinutou svalovou hmotou
3. patří k strukturálním aberacím
4. příkladem triploidie je např. Downům syndrom
Amniocentéza je:
1. typ chromozomové aberace
2. analýza bílých krvinek
3. analýza červených krvinek
4. odběr plodové vody
Genealogický výzkum je založen na studiu:
1. dvojčat
2. plodové vody
3. rodokmenů
4. populace
Z genetického hlediska jsou jednovaječná dvojčata:
1. zcela identická, protože mají všechny alely shodné
2. téměř identická, mají minimálně 50% alel shodných
3. identická, protože mají všechny alely shodné, ale mohou být odlišného pohlaví
4. vždy heterozygoti

Genetika člověka

Vyberte správnou odpověď pro všechny otázky.